همسانه سازی توالی کدکننده پروتئین گزارشگر ترشحی mgfp5-er

thesis
abstract

یک سلول یوکاریوتی حاوی هزاران نوع پروتئین مختلف است. هر کدام از این پروتئین ها برای انجام وظایف خود باید به مکان عمل مناسب هدف دهی شود. پروتئین ها معمولا در سیتوپلاسم ساخته می شوند و سپس بر حسب نوع سیگنال پپتید به اندامکهای مختلف فرستاده می شوند. امروزه تراریخته سازی و تولید پروتئین های هترولوگ، یکی از موضوعات مهم در مهندسی ژنتیک گیاهی است. ژن گزارشگر، یک ژن محک است که بیان آن منجر به فنوتیپ قابل سنجش می شود. از سیستم گزارشگر، برای بررسی و تحلیل بیان ژن در گیاه و همچنین بهینه سازی پارامترهای انتقال موفقیت آمیز ژن، استفاده می شود. ژن های گزارشگر زیادی برای ارزیابی محصولات تراریخته وجود دارند که یکی از پرکاربردترین گزارشگرهای سیستم گیاهی، gfp یا پروتئین فلورسنت سبز است. gfp یک پروتئین کوچک 27 کیلو دالتونی با 238 اسیدآمینه است که هنگامی که به وسیله نور فرابنفش یا آبی برانگیخته می شود، نور سبز قابل رویت از خود ساطع می کند. این پروتئین برای تولید نور سبز به هیچ کوفاکتور یا سوبسترایی نیاز ندارد. یکی از نسخه های اصلاح شده gfp، پروتئین mgfp5-er است که سیگنال پپتید موجود در ناحیه n-terminal موجب هدایت آن به شبکه اندوپلاسمی می شود. در این تحقیق توالی کد کننده mgfp5-er با استفاده از چهار سری آغازگر اختصاصی از روی ژن mgfp5 موجود در پلاسمید pcambia 1304 مونتاژ شد و برای حفظ آن، ژن مورد نظر در ناقل ptz57r/t کلون گردید. خصوصیت منحصر به فرد این ژن نسبت به دیگر گزارشگرها، سیگنال ترشحی اضافه شده به آن است. می توان با اتصال ژن مورد نظر به این گزارشگر و بیان آن تحت یک پروموتور مناسب، هم بیان و هم مسیر انتقال آن را در گیاه مورد کنترل قرار داد و همچنین می توان آن را مستقیما در فضای بین سلولی تولید کرد.

similar resources

ساخت سازه و بیان موقت پروتئین گزارشگر ترشحی mgfp5-er با استفاده از آگروباکتریوم در گیاه توتون

ژن گزارشگر gfp به منظوربهینه سازی سیستم انتقال ژن در مهندسی ژنتیک کاربرد فراوان دارد. ویژگی های منحصر به فرد این پروتئین باعث شده است تا gfp بیش از هر گزارشگر دیگری در مطالعات ملکولی استفاده شود. gfp هنگامی که بوسیله نور فرابنفش یا آبی برانگیخته شود، نور سبز قابل رویت از خود ساطع می کند.این پروتئینپایدار است و تابش رنگی آن از طریق یک سیکل خودکاتالیزوری درونی ایجاد میگردد که نیازمند هیچ کوفاکتور...

تغییرات نوکلئوتیدی توالی ژن کدکننده پروتئین چند عملکردی X در فرد مبتلا به ویروس هپاتیت B

زمینه و هدف : عفونت مزمن با ویروس هپاتیت B (HBV) یکی از عوامل اصلی در ایجاد سیروز و سرطان سلول کبدی است. بیماری‌زایی ویروس به‌وسیله پروتئین چندعملکردی x (HBx) صورت می‌گیرد. تغییر در توالی ژن کدکننده این پروتئین باعث تنظیم فاکتورهای نسخه‌برداری و بیماری‌زایی می‌شود. این مطالعه به منظور آنالیز ژنتیک تکاملی ژن کدکننده HBx در فرد مبتلا به HBV مزمن انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی آزمایشگا...

full text

همسانه سازی، بیان و ارزیابی عملکرد پروتئین شبه الاستین: پروتئین نوین در مهندسی پزشکی

Introduction: Elastin like protein or ELP is a synthetic biopolymer consisting the pentapeptide repeats of VPGXG (X can be any amino acid except Pro). This protein is the thermal responsive polypeptide that undergoes a reversible phase transition. At a temperature below the transition temperature (Tt), ELP molecules assume an extended conformation and thus are soluble in aqueous solution; but u...

full text

شناسایی، همسانه سازی وتعیین توالی ژن MT ND2 در مرغ‌های بومی خراسان

میتوکندری مسئول تولید 90 درصد از انرژی مورد نیاز سلول می باشد. مقداری از تفاوت‌ها در عملکرد رشد جوجه‌های گوشتی و بیان فنوتیپی راندمان غذایی ممکن است مربوط به اختلاف در راندمان عملکرد میتوکندری باشد. این پژوهش بمنظور همسانه سازی و تحلیل مرغان بومی خراسان با تاکید بر ژن ND2  به منظور بررسی جهش­های احتمالی است. بدین منظور از نمونه خون مرغ بومی خراسان، DNA ژنومی استخراج گردید و با استفاده از آغازگ...

full text

همسانه سازی و توالی یابی ژن‌های ویرولانسompA و smpA اسینتوباکتر بامانی

چکیده زمینه و هدف: اسینتوباکتر بامانی یک پاتوژن نوظهور و مهم در بروز عفونت‌های مختلف از قبیل؛ عفونت دستگاه ادراری، بیمارستانی، مننژیت و دستگاه تنفسی می‌باشد. هدف از این مطالعه همسانه سازی و توالی یابی ژن­های ویرولانس ompA و smpA اسینتوباکتر بامانی بیماریزا می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه نیمه تجربی، سویه بیماریزای اسینتوباکتر بامانی بر روی محیط‌های بلاد آگار و مک کانکی آگار کشت داده شد. ت...

full text

ساخت و بررسی کارآیی ناقل بیانی گیاهی pBI105، با هدف سهولت همسانه سازی و خالص سازی پروتئین نوترکیب

ناقلین دوتایی مرسوم مثل pBI121 که هنوز به طور گسترده ای در انتقال ژن به گیاه به واسطه آگروباکتریوم استفاده می شوند، عمدتاً تعداد محدودی جایگاه منحصر به فرد شناسایی آنزیم های برشی در جایگاه همسانه سازی خود دارند. همچنین این ناقل ها فاقد بسیاری از عناصر و توالی های مفید مثل توالی‌های مورد استفاده در خالص سازی پروتئین نوترکیب هستند. در این مقاله یک ناقل بیانی جدید گیاهی با جایگاه همسانه سازی توسعه ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده کشاورزی

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023